硅酸鹽成分分析儀工作原理

    本機(jī)以光度分析為基礎(chǔ)，通過(guò)采用以微電流向左擴(kuò)展標(biāo)尺，光電流向右擴(kuò)展標(biāo)尺，實(shí)現(xiàn)了大范圍的線(xiàn)性化，避免了在光度法分析中濃度較大的溶液偏離比爾定律、線(xiàn)性差、分析結(jié)果誤差較大的缺陷。在本分析方法中采用了穩(wěn)定的快速準(zhǔn)確的顯色體系和系統(tǒng)分析流程，解決了多元素間的相互干擾問(wèn)題，分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，其分析過(guò)程如下框所示：

        ┌──┐  ┌──┐  ┌──┐  ┌──┐  ┌──┐ 
        │樣品│→│制樣│→│稱(chēng)量│→│熔樣│→│浸取├┐
        └──┘  └──┘  └──┘  └──┘  └──┘│
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    │  ┌──┐  ┌──┐  ┌────┐  ┌──────┐
    └→│顯色│→│測(cè)定│→│數(shù)據(jù)處理│→│結(jié)果打印輸出│
        └──┘  └──┘  └────┘  └──────┘

 
陶瓷原材料系統(tǒng)分析方法
  
說(shuō)明
    1. 本文未寫(xiě)入的有關(guān)內(nèi)容按中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB／T 4734～1996 《陶瓷材料及制品化學(xué)分析方法》和中華人民共和國(guó)輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) QB／T 2578～2002 《陶瓷原材化學(xué)成分光度分析方法》規(guī)定執(zhí)行。

    2. 所用試劑除注明外均為分析純，所用水均為二次蒸餾水。

    3. 50ml、100ml容量瓶必須校正到相對(duì)誤差小于0.1％。

    4. 對(duì)于高含量Si、Al，吸取標(biāo)準(zhǔn)、樣品時(shí)，必須用同一支大肚移液管，并要嚴(yán)格保證吸液精度。

    5. 由于蒸餾水中Ca、Mg空白較高，且每批水波動(dòng)都較大，這將直接影響到測(cè)定CaO、MgO的準(zhǔn)確度，故強(qiáng)調(diào)用二次水的地方應(yīng)當(dāng)用二次水，暫時(shí)無(wú)二次水的單位，權(quán)宜辦法是采用同一批混勻的蒸餾水配制空白和浸出樣品，換水之后要重新配制空白。

    6. 儀器*次使用或長(zhǎng)期放置很久未使用時(shí)，使用前必須進(jìn)行線(xiàn)性校正，以確定糾偏量。糾偏量確定后一般不再變動(dòng)。由于試劑變化，可能會(huì)引起線(xiàn)性變化，要定期檢查并校正儀器的線(xiàn)性（一年至少校正一次），才能保證測(cè)量精度。（校正方法見(jiàn)附錄六）

硅酸鹽成分分析儀技術(shù)參數(shù)
一、測(cè)量元素及范圍
SiO2 0.1～99% Al2O3 0.1～99% Fe2O3 0.1～15%
TiO2 0.1～15% K2O 0.1～15% Na2O 0.1～15%
CaO 0.1～75% MgO 0.1～60% NiO 0.1～30%
CoO 0.1～75% MnO 0.1～20%
二、準(zhǔn)確度
符合GB/T4734-1996《陶瓷材料及制品化學(xué)分析方法》和GB/T6900-86《粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》等有關(guān)分析方法對(duì)分析精度的要求。全分析總量誤差優(yōu)于100±0.5%。
三、分析速度
自稱(chēng)樣開(kāi)始3小時(shí)左右完成各元素的全分析。